Capecitabine Orion 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

capecitabine orion 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation orion pharma - capecitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kapesitabiini

Pedippi 2 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pedippi 2 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

oresund pharma aps - omeprazole - jauhe oraalisuspensiota varten - 2 mg/ml - omepratsoli

Capecitabine Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - capecitabine teva on tarkoitettu iii-vaiheen (dukes "c-vaiheen) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeisten potilaiden adjuvanttihoitoon. capecitabine teva on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä. capecitabine teva on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina‑pohjainen hoito. capecitabine tevaa yhdessä dosetakseli on tarkoitettu käytettäväksi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine teva on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Imprida HCT Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin - verenpainetauti - angiotensiini ii-antagonistit, pelkkä, angiotensiini ii-antagonistit, yhdistelmävalmisteet - essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (hct) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

Rasilamlo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskireenia, amlodipiinia - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - rasilamlo on tarkoitettu välttämättömän hypertension hoitoon aikuispotilailla, joiden verenpainetta ei ole riittävästi hallinnassa aliskireenin tai amlodipiinin käytön kanssa yksinään.

Rasitrio Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskireenia, amlodipiinia, hydrochlorothiazide - verenpainetauti - sydän- ja verisuonijärjestelmä - rasitrio on tarkoitettu kohtelu essentiaalinen hypertensio kuin korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa aliskiren, amlodipine ja hydrochlorothiazide annetaan samanaikaisesti samalla annoksella yhdistelmä tasolla kuin yhdistelmä.

Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aqua sterilisata braun infuusioneste, liuos

b. braun melsungen ag - water for injection - infuusioneste, liuos - liuottimet ja laimentimet

Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aqua sterilisata braun liuotin parenteraaliseen käyttöön

b. braun melsungen ag - water for injection - liuotin parenteraaliseen käyttöön - liuottimet ja laimentimet

Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

natriumklorid braun 9 mg/ml injektioneste, liuos

b. braun melsungen ag - sodium chloride - injektioneste, liuos - 9 mg/ml - liuottimet ja laimentimet

Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

natriumklorid b. braun 9 mg/ml infuusioneste, liuos

b. braun melsungen ag - sodium chloride - infuusioneste, liuos - 9 mg/ml - elektrolyytit